“Vid 16 var jag svagare än min mormor”: historien om seger över sjukdomen

Masha Vasilenko från Eagle i år gick in i History Fakultet vid Moskva State University. Detta är en verklig prestation, med tanke på att för två år sedan kunde flickan inte gå på grund av en sällsynt sjukdom-juvenoatoid artrit.

Hälsoproblem började efter slutprov i nionde klass. Till att börja med blev fingrarna och axeln sjuka, efter en vecka svullna knäet och båda vristerna, sedan armbågen. Efter ett par veckor gjorde nästan hela kroppen ont. Till att börja med led jag smärtan, jag tänkte: “Det är okej, jag var nervös, trött, var för ivrigt förberedelse för tentor”. Men när det blev väldigt dåligt tog mina föräldrar mig till den regionala kliniken.

Vi hade tur med en läkare som omedelbart föreslog juvenil artrit. Detta är en sällsynt sjukdom där immunsystemet uppfattar vävnader i sin egen kropp som främmande och försöker förstöra dem.

Varför misslyckas, experter vet fortfarande inte. Det antas att infektionssjukdomar, hypotermi och belastning på kroppen kan starta sjukdomen. Jag var förmodligen bara orolig och översterad innan tentamen.

Expertkommentar

Nikishina Irina Petrovna, revetolog, K.m.n., Chef för laboratoriet för reumatiska sjukdomar i barns ålder i Niir uppkallad efter. En. Nasonova.

”I barndomen fortsätter alla fysiologiska processer intensivt, och artrit åtföljs ofta av allmänna symtom på inflammation, feber, lymfkörtlar, involvering av andra organ och system, till exempel skador på ögonen. Med en hög aktivitet av sjukdomen är en avmattning i tillväxten möjlig – då ligger barnet efter i fysisk utveckling från kamrater.

Cirka 20 tusen barn med olika former av denna sjukdom har nu registrerats i Ryssland, men detta är uppgifterna baserade på medicinsk behandling, och de verkliga indikatorerna är troligen högre. Det verkar som att sjukdomens frekvens växer, men troligen började de helt enkelt diagnostisera bättre. Tyvärr, före sjukdomens början är det omöjligt att förhindra utveckling av artrit. Men det är oerhört viktigt att känna igen det genom de första symtomen. Den tidiga behandlingsstarten är nyckeln till dess effektivitet “.

För att exakt fastställa en diagnos sattes jag på sjukhuset. Unga artrit bekräftade där. Läkarna klargjorde omedelbart att det inte skulle vara möjligt att snabbt återhämta sig och slutligen besegra sjukdomen, troligen också: ”Att lära sig skydda dig själv. Lasterna är helt kontraindicerade för dig, men du kommer mer eller mindre normal. Nu behandlas det “.

Vid den tiden förstod jag inte hur allvarligt allt var. Det var sommar, jag ville gå, koppla av och ha kul med vänner. Jag försökte dölja sjukdomen maximalt. Tänk, mitt knä gör ont, jag kommer att drabbas. Jag försökte bete mig som om jag var okej som möjligt.

Inget resultat

Till att börja med ville jag inte https://farmacijahrvatska24.com/kupiti-genericki-cialis-bez-recepta/ ens ordna ett funktionshinder, även om jag behövde det objektivt för att ligga på sjukhuset och ta emot pengar för läkemedel. Jag talade i mitt huvud: ”Jag är en ung flicka. Vilken funktionshindrad person är jag? Att jag, de svaga alls?»Men i slutändan blev jag van vid den här idén. Hjälpte delvis “barnens” argument för vänner:

”Du kommer att ha en pension. Du kan köpa dig något coolt “.

Jag sa till mig själv: “Jag gör funktionshinder inte för att jag ger upp, utan för att jag kommer att bekämpa sjukdomen mer aktivt”.

Till att börja med var läkarnas prognoser optimistiska, men förbättringen kom inte. Dessutom hade läkemedlen många biverkningar. Varje dag blev jag värre. I september gick jag fortfarande på något sätt i skolan och försökte inte särskilt halta, men i november stod jag praktiskt taget inte upp.

Som 16-åring var jag svagare än min 78-åriga mormor. Det var en vecka hemma, och varje försök att flytta talade av orealistisk smärta. Sedan satte de mig på sjukhuset igen. Undersökningar, injektioner och återigen ingen positiv effekt. Inte för att jag var dåligt behandlad, bara drogerna var inte desamma. Eller kanske stämningen var fel.

Mitt huvudmål var att dölja sjukdomen och snabbt återvända till den vanliga livsstilen. När det blev klart att detta inte skulle, tappade mina händer. Vad händer om jag aldrig kommer att gå? Jag låg hela dagen och ville inte göra någonting.

Det är bra att mina föräldrar och vänner stödde mig. Det var många av dem. Så många som fyra riktiga vänner som ständigt ringde, besökte och försökte muntra upp.

Expertkommentar

Alexander Runov, psykolog för välgörenhetsstiftelsen för att hjälpa barn och vuxna med kränkningar av immuniteten “solros”:

”Autoimmuna sjukdomar, såsom ung artrit, passar inte alls med ett barns eller tonåringens livsstil. Det är inte möjligt att spela sport, till och med bara springa och spela, dra och dansa är svårt. Det återstår bara att sakta röra sig runt i huset när det finns styrka.

Kroppen blir som en främling, stygg och barnet kan vara arg på sig själv, vilket kommer att manifestera sig i förändrad beteende, allmän spänning, konflikt. Ibland säger patienter att deras känslor i förhållande till sjukdomen liknar hur själva sjukdomen fungerar: delar av kroppen blir främlingar för immunsystemet, och det börjar attackera sina egna organ.

Det kan vara traumatiskt för känslan av sin egen olikhet till andra barn av samma skäl: ”Alla kan springa, men jag gör det inte!”För vissa ett allvarligt problem förändras utseendet på grund av medicinering. Ett antal läkemedel leder till en snabb viktökning, som inte lägger till självförtroende varken ett barn eller en tonåring.

I en sådan situation är stödet från nära och kära särskilt viktigt, som kan förstå och acceptera de sjuka tillståndet: förändringar i utseende, karaktär, humör.

Föräldrar kan också hjälpa till att ta reda på hur sjukdomen och dess terapi “fungerar” så att barnet inte är så skrämmande. Ha en absolut obegriplig “öm” i din kropp, som börjar attackera dig, är inte särskilt cool “.

I slutet av november kom en professor från Moskva till vårt sjukhus, från universitetets kliniska sjukhus i den första MGMU uppkallad efter Sechenov och sa att jag brådskande skulle behöva överföra till dem. Sjukhusinläggning föreskrevs till januari, då drogsäkerheten skulle komma.

I Sechenov såg jag barn med samma diagnos, men de var mycket yngre än jag. För många fortsatte sjukdomen mycket allvarligare, med leddeformation. Jag insåg att mitt fall inte är det värsta, men allt kan förvärra när som helst.

Målet är mot känslan av hopplöshet

Jag insåg att det var dumt att förneka sjukdomen. Du måste acceptera henne och lära sig att bo hos henne. Min världsbild förändrades i grunden. Jag bestämde mig för att jag inte vill spendera styrka förgäves. Jag kommer att studera, få en specialitet och arbete, så mycket som tillräckligt med styrka för att gynna människor. Sjukdomen kommer inte att gå någonstans, men den borde inte störa mig.

Jag började långsamt flytta till detta ändamål. Det första steget är att gå in i universitetet. Jag blev ännu mer flitig att studera. För 10: e klass låg jag på sjukhus i 7 månader, men jag studerade på distans hela tiden, gjorde läxor, läste ständigt läroböcker och annan litteratur.

Ibland kom det ut i sidled för mig, för jag var överbelastad och gjorde tills sent. Detta orsakade ofta missnöje från läkare och föräldrar. Men effekten var. Målet hjälpte till att besegra känslan av hopplöshet.